Episode 4: Genomsekvering og udredning af sjældne sygdomme
May 12, 2022 ·
40m 48s
![Episode 4: Genomsekvering og udredning af sjældne sygdomme](https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_square_limited_480/images.spreaker.com/original/0cc66fc95679ad79677d5e67a57fec92.jpg)
Download and listen anywhere
Download your favorite episodes and enjoy them, wherever you are! Sign up or log in now to access offline listening.
Description
Sjældne sygdomme er et samlet begreb, som dækker over sygdomme, der udover at være sjældne, også er medfødte, kroniske og komplekse. Fælles for dem er, at udredning og behandling kræver...
show more
Sjældne sygdomme er et samlet begreb, som dækker over sygdomme, der udover at være sjældne, også er medfødte, kroniske og komplekse. Fælles for dem er, at udredning og behandling kræver en helt særlig viden og teknologi. Her kommer personlig medicin ind i billedet. Ved at lave genetiske analyser kan man hurtigere og nemmere end nogensinde før finde ud af hvilken type sjælden sygdom, der er tale om – og på den måde imødekomme de udfordringer, der kommer for patienten.
Interview med Lillian Bomme Ousager, professor, cand. med., ph.d., ledende overlæge, Klinisk Genetisk Afdeling, Odense Universitetshospital og Sabine Grønborg, overlæge, neuropædiatri, Afdeling for børn og unge, Juliane Marie Centret, Rigshospitalet
Vært: Jerk Langer
Producer: Adam Emil Schierbeck
Produceret for Nationalt Genom Center
show less
Interview med Lillian Bomme Ousager, professor, cand. med., ph.d., ledende overlæge, Klinisk Genetisk Afdeling, Odense Universitetshospital og Sabine Grønborg, overlæge, neuropædiatri, Afdeling for børn og unge, Juliane Marie Centret, Rigshospitalet
Vært: Jerk Langer
Producer: Adam Emil Schierbeck
Produceret for Nationalt Genom Center
Information
Author | Heartbeats.dk |
Organization | Heartbeats (Denmark) |
Website | - |
Tags |
Copyright 2024 - Spreaker Inc. an iHeartMedia Company